核酸提取是各種分子生物學研究中的一項必要技術,核酸提取的主要步驟包括破碎樣本與核酸釋放、核酸分離與純化、核酸沉淀和洗滌。在進行這些繁瑣的提取步驟中,操作不謹慎,會出現(xiàn)核酸(DNA/RNA)濃度低、有雜質、核酸降解等問題,影響后續(xù)的實驗進行。
下面分享幾組百邁客DNA提取試劑盒的數(shù)據(jù)整理(大部分是客戶反饋的數(shù)據(jù))。
動物常量DNA提取試劑盒
(適用血液、海洋、細胞、肌肉、全血、鼠尾組織等樣本。)
表1:DNA濃度的檢測

圖1:DNA的凝膠電泳圖。將提取的DNA進行1.2%瓊脂糖凝膠電泳跑膠。Lane1:牛血;Lane 2:羊血;Lane 3:松毛蟲赤眼蜂;Lane 4:Hela細胞。
動物微量DNA提取試劑盒
(適用活檢、冰凍組織、穿刺組織、胸腹水、尿液、腦脊液、培養(yǎng)細胞、蟲卵、動物等。)
表2:DNA濃度的檢測
圖2:DNA的凝膠電泳圖。將提取的DNA進行1.5%瓊脂糖凝膠電泳跑膠。M:λ-Hind Ⅲ DNA Marker。
植物DNA提取試劑盒
(針對多糖多酚植物組織、普通植物組織)
表3:DNA濃度的檢測


圖3:DNA的凝膠電泳圖。將提取的DNA進行1%瓊脂糖凝膠電泳跑膠。其中M: λ-Hind Ⅲ DNA Marker;Lane 1:芝麻/種子 ;Lane 2:堇菜/葉片;Lane 3:水稻/種子;Lane 4:油莎豆/葉片;Lane 5:馬鈴薯/塊莖;Lane 6:沙棘/果實 ;Lane 7:煙草/葉片 。
土壤DNA提取試劑盒
(適用土壤、堆積、腸道、糞便等微生物樣本)

圖4:DNA的凝膠電泳圖。將提取的DNA進行1.2%瓊脂糖凝膠電泳跑膠。其中M: λ-Hind Ⅲ DNA Marker;Lane 1:土壤1(200 mg) ;Lane 2:土壤2(200 mg);Lane 3:土壤3(200 mg);Lane 4:土壤3(200 mg)。
結論:CTAB法不適合土壤DNA提取;競品M*提取的DNA中有RNA的污染,DNA純度不高;百邁客土壤DNA提取試劑盒提取的DNA純度高,可用于后續(xù)的PCR實驗。

圖5:用百邁客土壤DNA提取試劑盒分別提取不同重量的土壤1(50/100/200 mg)、土壤2(50/100/200 mg)、糞便(100 mg)、扇貝腸道(100 mg)樣本里的DNA。將提取的DNA為模板,VR3為引物,進行PCR擴增。然后上樣跑膠,瓊脂糖濃度為1%,70 V電壓,跑膠45 min。
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除了DNA提取試劑盒以外,百邁客生物公司還推出了RNA提取試劑盒(動物、植物)、以及高保真酶、無縫克隆試劑盒、反轉試劑盒、qPCR試劑盒。產(chǎn)品性價比高、操作簡單、性能穩(wěn)定。若想申請試用裝,可聯(lián)系當?shù)氐匿N售人員,或者咨詢QQ:1608430349。
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