單細胞ATAC測序(scATAC-seq)是基于10x genomics平臺的微流控和油滴包裹技術(shù),在單細胞水平對細胞染色質(zhì)開放區(qū)域進行檢測的新技術(shù),可用于繪制細胞染色質(zhì)開放區(qū)的單細胞圖譜,是一種高分辨率研究染色質(zhì)開放程度與DNA結(jié)合蛋白調(diào)控基因的表達網(wǎng)絡(luò),在單細胞水平研究表觀遺傳學(xué)的有效手段。
染色質(zhì)可及性的早期研究技術(shù)是ATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing),該技術(shù)可進行高通量測序的染色質(zhì)可及性(開放性)研究,而染色質(zhì)開放區(qū)域一般是染色質(zhì)中呈松散狀態(tài)、可發(fā)生DNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄的區(qū)域,ATAC-seq 使用改造 Tn5轉(zhuǎn)座酶,捕獲染色質(zhì)開放區(qū),將測序接頭引入開放染色質(zhì)的兩端,用于表觀遺傳、基因調(diào)控研究。2015 年 Science 和Nature發(fā)表論文先后提出利用單細胞 ATAC-seq 技術(shù)對染色質(zhì)可及性進行檢測,探索細胞轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制,解決了以往存在的細胞異質(zhì)性難題,極大的擴大了ATAC-seq 技術(shù)的應(yīng)用范圍。同時2018年10月,10x Genomics 推出的 Chromium 單細胞 ATAC 解決方案提供了一種全面的、可擴展的方法來研究分析單個樣本中成百上千個細胞中染色質(zhì)的開放情況。可在單細胞水平進行多組學(xué)聯(lián)合分析,深度挖掘細胞異質(zhì)性表觀遺傳調(diào)控機理。
單細胞ATAC測序是通過改造Tn5轉(zhuǎn)座酶對混合的細胞核懸液進行核 DNA 的切割,然后使用微流控芯片將溶液中的細胞核包裹到油滴中,形成納米級的凝膠微珠乳濁液(GEMs)。采用 10x barcode條形碼,對每個細胞核切割的 DNA 加上唯一的10x barcode條形碼。通過文庫構(gòu)建,測序,最終根據(jù) 10x barcode 條形碼將測序得到的序列關(guān)聯(lián)到每個單獨的細胞核上。
建議每個細胞核測 25000 read pairs,一般數(shù)據(jù)量為25~50G可達到最佳測序數(shù)據(jù)量和測序飽和。
(1)物種要求:人、小鼠、其他物種要求有較高質(zhì)量的基因組;
(2)樣本類型:細胞系,原代細胞,凍存細胞,新鮮組織等可制備高質(zhì)量單細胞懸液;
(3)樣本要求:單細胞懸液,采用活細胞,細胞活性>80%,細胞濃度700~1200 cells/μL,細胞總量可達1*10^6個,細胞成團率<5%;血液采用EDTA 抗凝的全血(不可肝素抗凝),>5ml;組織采用新鮮組織,200mg。
(4)細胞核抽提質(zhì)量要求:活細胞比例<5%(臺盼藍等染色可觀測);顯微鏡下,細胞核形態(tài)完整;盡量去除細胞碎片和細胞團。
單細胞ATAC測序根據(jù)染色質(zhì)的可及性特征進行降維聚類細胞分群,得到的細胞分群不依賴于基因表達,對于一些低豐度表達的細胞靈敏性更高,可通過染色質(zhì)開放區(qū)域挖掘更多低豐度表達的細胞。
可以。
目前關(guān)于scRNA-seq和scATAC-seq聯(lián)合分析有兩種情況:
(1)細胞量足夠的情況下,一份單細胞懸液可以分成兩份,一部分進行10X scRNA,另一部分抽核后進行10X scATAC。分別進行scRNA-seq和scATAC-seq,根據(jù)染色質(zhì)可及性和基因表達聯(lián)合分析挖掘更多具有表觀遺傳潛力的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
(2)10x Genomics新的單細胞多組學(xué)解決方案:Chromium單細胞多組學(xué)ATAC+基因表達,實現(xiàn)了同一細胞同時分析基因表達和開放染色質(zhì),將得到ATAC文庫和基因表達文庫測序原始數(shù)據(jù)加載到Cell Ranger ARC分析流程中,并通過Loupe Browser進行可視化,將基因表達讀數(shù)與潛在的調(diào)控功能相關(guān)聯(lián)。這種方式得到的染色質(zhì)開放性和基因表達關(guān)系更緊密客觀真實,有助于尋找基因表達調(diào)控關(guān)系。
文中對13個成年小鼠組織的約100000個單細胞進行ATAC測序分析,鑒定出85種不同的染色體可接近性模式及近400000個差異可接近性元件。利用測序數(shù)據(jù),將調(diào)控元件及其靶基因關(guān)聯(lián)起來,基于轉(zhuǎn)錄因子特異性定義亞群,探索細胞染色質(zhì)可接近性異質(zhì)性,并將小鼠染色質(zhì)可及性與人類全基因組關(guān)聯(lián),為哺乳動物細胞亞群基因調(diào)控相關(guān)的深入研究提供了依據(jù)。
文獻原文:A Single-Cell Atlas of In Vivo Mammalian Chromatin Accessibility. 2018, Cell, IF=38.637