大片段拷貝數(shù)變異（CNV）在人類基因組中很常見，并且有很多大片段CNV與大腦發(fā)育和神經(jīng)精神障礙密切相關(guān)，如精神分裂癥和自閉癥譜系障礙（ASD）。這些大片段CNV被廣泛認(rèn)為是研究這些常見疾病的重要切入點(diǎn)。
目前，已有一系列關(guān)于神經(jīng)精神障礙相關(guān)的大片段CNV的研究，這些大片段CNV每個(gè)都包含多個(gè)基因，但是它們?cè)诨蚧钚院驼{(diào)控等多個(gè)分子水平上的影響，以及從分子水平到臨床表型的聯(lián)系都很復(fù)雜，并且目前知之甚少。例如，22q11缺失綜合征（22q11DS）是一種絕大多數(shù)病例中由22q11.2染色體上的大片段雜合缺失引起的疾病，缺失區(qū)域跨越約60個(gè)已知基因，長(zhǎng)度約300萬(wàn)堿基對(duì)。而事實(shí)上每3000-6000個(gè)活產(chǎn)兒中就有1個(gè)發(fā)生這種情況。22q11DS的常見表型包括大量先天畸形，如面部結(jié)構(gòu)、免疫系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)。
這些神經(jīng)精神障礙大片段CNV在分子水平上的研究主要是集中在CNV區(qū)域內(nèi)單個(gè)基因或一小部分基因的影響。確實(shí)通過(guò)這種方法獲得了許多非常有意義的研究成果，但是這些關(guān)于單個(gè)基因的發(fā)現(xiàn)并不能解釋大片段CNV的全部作用。已經(jīng)有許多轉(zhuǎn)錄組范圍內(nèi)的研究表明，大片段CNV可能會(huì)導(dǎo)致某些基因轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)效應(yīng)，而大片段CNV通過(guò)什么樣的機(jī)制介導(dǎo)這種轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)效應(yīng)是需要研究的問(wèn)題。此外，越來(lái)越多的研究表明，染色質(zhì)調(diào)控在神經(jīng)精神障礙的分子病因?qū)W中可能發(fā)揮非常重要的作用。
在這篇文章中，作者以一組來(lái)自22q11DS患者的淋巴母細(xì)胞樣細(xì)胞系（LCL）為研究材料，研究了染色體22q11.2和染色體1q21.1上顯著的大片段缺失CNV對(duì)表觀基因組的影響。作者使用Hi-C分析遠(yuǎn)距離染色體互作，也包括單倍型特異性Hi-C分析，使用ChIP-Seq分析組蛋白標(biāo)記，使用RNA-Seq分析基因表達(dá)模式。結(jié)果表明，染色體22q11.2上大片段的、常見的、與疾病密切相關(guān)的CNV以幾種不同的方式影響染色質(zhì)標(biāo)記、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域和遠(yuǎn)距離染色體互作以及基因的表達(dá)。這些發(fā)現(xiàn)揭示了這樣的大片段基因組缺失是如何改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)、影響基因組分子活性的基本機(jī)制。
22q11.2缺失對(duì)染色體互作的影響
22q11.2缺失對(duì)基因表達(dá)和染色質(zhì)標(biāo)記的影響
如果您的科研項(xiàng)目有問(wèn)題，歡迎點(diǎn)擊下方按鈕聯(lián)系我們，我們將免費(fèi)為您設(shè)計(jì)文章方案。
京公網(wǎng)安備 11011302003368號(hào)