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 分類: 轉(zhuǎn)錄組測序

研究思路,可以說是一篇文章的靈魂,它牽引著文章故事的脈絡(luò),讓讀者與作者產(chǎn)生交談。近期推出的一系列研究思路內(nèi)容,以期能夠為您帶來一些獨具匠心的靈感。如:基因功能研究思路與技術(shù)—植物篇;一文帶你get Hi-C研究套路;ATAC和其他組學(xué)的聯(lián)合分析策略;3+2經(jīng)典匯總|全長轉(zhuǎn)錄組方案設(shè)計策略等等……,今天我們就來談一下lncRNA的研究思路機制及有哪些技術(shù)路線圖,如有疑問或想了解更多的同學(xué),歡迎點擊下方按鈕與我們信息工程師交流。

長鏈非編碼RNA(lncRNA)是一類長度超過200 nt的RNA分子,位于細胞核或胞質(zhì)內(nèi),lncRNA一直以來都是科研領(lǐng)域的熱點,吸引著眾多研究者的目光。長鏈非編碼RNA按照其來源可分為Antisense lncRNA (反義長非編碼RNA),Intronic transcript (內(nèi)含子非編碼RNA),Long intergenc noncoding RNA(lincRNA),Promoter-associated lncRNA(啟動子相關(guān)lncRNA),UTR associated lncRNA(非翻譯區(qū)lncRNA)五種類型。lncRNA在轉(zhuǎn)錄前、轉(zhuǎn)錄水平與轉(zhuǎn)錄后水平上均具有重要作用。在整個基因組轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中,lncRNA所占的比例遠遠超過編碼RNA所占的比例,與人類和動物相比,植物lncRNA研究仍處于起步階段,植物lncRNA的研究可能揭示控制植物生長和分化的未知新機制,lncRNA在植物開花、雄性不育、營養(yǎng)代謝、生物和非生物脅迫等多種生物過程中起著調(diào)節(jié)因子的作用。隨著高通量測序技術(shù)的發(fā)展,越來越多的lncRNA被鑒定出來,但具體的作用與功能仍然不是很清楚,因此lncRNA的研究領(lǐng)域依然是一片非常廣闊的神秘區(qū),具有極大的研究價值。

lncrna研究思路機制主要分為三大步驟:

  • lncRNA的篩選
  • lncRNA的驗證
  • lncRNA的功能研究

lncrna研究思路機制1、lncRNA的篩選

基于鏈特異性建庫的RNA-seq能夠?qū)Σ煌M織或樣本的lncRNA進行測序,通過對轉(zhuǎn)錄本編碼潛能進行篩選,判斷其是否具有編碼潛能,從而可以判定該轉(zhuǎn)錄本是否為lncRNA,并識別不同樣品(或樣品組)之間顯著差異表達的基因或lncRNA。

4種lncRNA篩選方法維恩圖

差異表達lncRNA聚類熱圖

lncrna研究思路機制2、LncRNA的驗證

通過測序結(jié)果確定相關(guān)lncRNA后,可以通過NONCODE或者lncRNAdb等網(wǎng)站進一步了解lncRNA的相關(guān)信息,比如lncRNA的長度,染色體所在位置與特異性表達信息。

lncRNA的全長序列一般通過RACE實驗來獲得,5’RACE獲取5’全長,3’RACE獲取 3’全長,最終拿到完整的lncRNA序列。

RACE實驗擴增lncRNA[1]

lncRNA的表達分析可以通過定量PCR或者Northern blot驗證,在不同組織或樣本中檢測表達差異,為篩選研究目標(biāo)lncRNA打下基礎(chǔ)。這里還要提一下lncRNA的分子定位分析,這些非編碼RNA的定位分析對深入了解他們的功能是至關(guān)重要的,因為這可能決定了lncRNA的調(diào)控機制。眾所周知,lncRNA可以在轉(zhuǎn)錄水平或轉(zhuǎn)錄后水平來調(diào)控基因的表達,當(dāng)lncRNA位于細胞核內(nèi)時,是在轉(zhuǎn)錄前或轉(zhuǎn)錄水平上來影響基因的表達,因此在這種情況下再提出當(dāng)前研究較火熱的ceRNA機制就不是那么合理了。對于lncRNA定位信息,可以通過查詢RNALocate數(shù)據(jù)庫或者相關(guān)分子實驗確定。

lncRNA的定位研究[2]

lncrna研究思路機制3、LncRNA的功能研究

通過高通量篩選出lncRNA只是研究的第一步,想要發(fā)高分文章,就必須對lncRNA的功能進行深入的探索。最基本的研究就是構(gòu)建lncRNA超表達載體或通過siRNA、反義核酸等方法沉默lncRNA,直觀地展現(xiàn)lncRNA具有的生物學(xué)功能。在明確了lncRNA具有的生物學(xué)功能后,就要從分子機制上解析其如何發(fā)揮的作用,無外乎三點:1)lncRNA與RNA相互作用,這里主要指的是lncRNA對其靶基因的調(diào)控;2)lncRNA與蛋白相互作用,RIP是研究RNA蛋白相互作用的重要手段,利用RIP可以研究在體內(nèi)蛋白是否與lncRNA發(fā)生相互作用;3)lncRNA結(jié)合DNA序列,這是位于核內(nèi)的lncRNA發(fā)揮調(diào)控作用的一種機制。

lncRNA超表達株系具有干旱抗性[2]

lncRNA在最初研究階段,普遍不認為其具備編碼能力,但最近幾年相繼有文章報道相關(guān)lncRNA能通過編碼小肽來發(fā)揮作用,一時間lncRNA編碼話題再次成為熱點。對于判斷l(xiāng)ncRNA是否具備編碼潛能,首先要看該lncRNA是否具有核糖體結(jié)合位點與開放閱讀框,滿足這兩個先天條件后,還要通過多肽鑒定的分子實驗來進行驗證。

lncRNA依然是科研領(lǐng)域熱點之一,現(xiàn)在來說,簡單篩選某一物種的lncRNA很難發(fā)表高分文章,下游功能驗證研究越來越被重視,對文章影響因子有期待的老師,做好下游實驗一定會給文章增光添彩。

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參考文獻:

[1] Gong,Chen guang,Li,et al.A Long Non-coding RNA,LncMyoD,Regulates Skeletal Muscle Differentiation by Blocking IMP2-Mediated mRNA Translation[J].Developmental Cell,2015.

[2] Tao Qin,Huayan Zhao,Peng Cui,Nour Albesher,Liming Xiong.A Nucleus-localized Long Non-Coding RNA Enhances Drought and Salt Stress Tolerance.Plant Physiology,2017.

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