微生物多樣性測序是對環(huán)境樣品中細(xì)菌（16S rDNA）、真菌（18S/ITS）、功能基因等基因的DNA進(jìn)行特定長度的PCR擴(kuò)增并對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測序的分析，可實(shí)現(xiàn)對環(huán)境樣品中的優(yōu)勢物種、稀有物種和一些未知物種進(jìn)行檢測，精準(zhǔn)解析微生物在種屬水平上的組成和豐度情況，是當(dāng)前研究環(huán)境微生物多樣性及群落組成差異的重要技術(shù)手段。而口腔微生物的研究也越來越多，今天給大家?guī)碛砂龠~客提供技術(shù)服務(wù)的的幾篇相關(guān)產(chǎn)品的文章案例，希望給大家提供一些研究思路的參考。
案例一
文章標(biāo)題：新冠肺炎患者住院期間口腔和腸道微生物群的改變及其與新型冠狀病毒病毒載量的關(guān)系
發(fā)表期刊：NPJ BIOFILMS MICROBI
發(fā)表日期：2021.7.22
IF：7.290
涉及的百邁客生物服務(wù)產(chǎn)品：16S rRNA測序
材料方法
材料：新冠肺炎患者140份咽拭子樣本和81份糞便樣本，健康人的44份咽拭子樣本和32份糞便樣本
方法：16S rRNA測序、病毒載量檢測
主要內(nèi)容
人類口腔和腸道共生微生物在免疫穩(wěn)態(tài)的發(fā)展和維持中起著至關(guān)重要的作用，而其與新型冠狀病毒感染的易感性和嚴(yán)重性的關(guān)系卻鮮為人知。作者發(fā)現(xiàn)，α和β多樣性指數(shù)所示，新型冠狀病毒感染與患者體內(nèi)微生物群落的改變有關(guān)。確定了幾個(gè)與新型冠狀病毒感染相關(guān)的細(xì)菌分類群，其中口腔和腸道微生物中均發(fā)現(xiàn)肉芽孢桿菌和粘液羅氏菌升高。高水平的鏈球菌, 羅思氏菌屬，和放線菌在新冠肺炎患者的糞便中發(fā)現(xiàn)。宿主免疫共生體有益細(xì)菌種類B.obeum，布勞蒂亞在數(shù)據(jù)中被列為新冠肺炎患者糞便中豐度降低最多的菌屬，擬桿菌可以通過修飾硫酸乙酰肝素(HS)來調(diào)節(jié)病毒粘附，并減少HS修飾的損失，擬桿菌菌株可能使個(gè)體更易受新型冠狀病毒感染。B.caccae豐度對新型冠狀病毒感染的易感性有顯著影響。分析表明，新型冠狀病毒感染后口腔微生物群受損更嚴(yán)重，其中奈瑟氏球菌嚴(yán)重減少，需人為補(bǔ)充，同時(shí)新型冠狀病毒導(dǎo)致TCA循環(huán)的幾種代謝途徑被抑制。
作者還計(jì)算了這些樣本中的新型冠狀病毒病毒載量，以確定新冠肺炎和微生物群之間的潛在動態(tài)。這些發(fā)現(xiàn)為新冠肺炎患者消化道中的微生物提供了一個(gè)有意義的思路，并將闡明疾病病理生理學(xué)的新維度、潛在的微生物生物標(biāo)志物以及新冠肺炎的治療策略。
原文鏈接：https://international.biocloud.net/zh/article/detail/34294722
案例二
文章標(biāo)題：白色念珠菌通過誘導(dǎo)口腔微生物失調(diào)導(dǎo)致蛀牙產(chǎn)生
發(fā)表期刊：ISME Journal
發(fā)表日期：2021.5.15
IF：10.302
涉及的百邁客生物服務(wù)產(chǎn)品：三代微生物多樣性測序
材料方法
材料：35名根面齲患者和35名健康人唾液（每人5ml）
方法：16S rRNA全長測序
主要內(nèi)容
作者探討了這種白色念珠菌在根面齲的微生物生態(tài)學(xué)和發(fā)病機(jī)制中的作用。在這里，通過分析從根齲受試者和無齲個(gè)體的根齲損傷和健全根表面收集的齦上牙菌斑中的白色念珠菌，作者觀察到白色念珠菌在根齲損傷中的定植顯著增加。與無齲對照組相比，在根齲病變中觀察到共生體sanguinis的數(shù)量減少，牙根齲率顯著升高，以及根齲患者健全根面獲得的根面值。更重要的是，變形鏈球菌/S.sanguinis比值與相同部位檢測到的白色念珠菌攜帶呈較好的正相關(guān)。在致齲條件下，白色念珠菌和變形念珠菌之間的非成絲性協(xié)同作用最終導(dǎo)致生物被膜與豐富的白色念珠菌和酸源性變形念珠菌，后者競爭sanguinis的生長，并對抗白色念珠菌的共粘附。因此，在混合菌群中，sanguinis的數(shù)量沒有變化進(jìn)一步的體外和動物研究表明，白色念珠菌定植通過改變其微生物生態(tài)增加了口腔生物膜的致齲性，導(dǎo)致具有增強(qiáng)的產(chǎn)酸性的多微生物生物膜，并因此加劇了牙齒脫礦和齲損的嚴(yán)重程度。作者證明了白色念珠菌的促齲活性依賴于PHR2。。體外人工齲模型或體內(nèi)根齲大鼠模型所證明的，PHR2的缺失恢復(fù)了微生物平衡并導(dǎo)致較少致齲生物膜。文章數(shù)據(jù)表明白色念珠菌感染在根面齲發(fā)生中的關(guān)鍵作用，PHR2是決定混合微生物群落中白色念珠菌的生態(tài)影響和促齲活性的主要因素。
原文鏈接：https://international.biocloud.net/zh/article/detail/33149208
案例三
文章標(biāo)題：口腔細(xì)菌在腸道的異位定植導(dǎo)致TH1細(xì)胞驅(qū)動和炎癥發(fā)生
發(fā)表期刊：SCIENCE
發(fā)表時(shí)間：2017.10.20
IF：47.728
涉及的百邁客生物服務(wù)產(chǎn)品：16S rRNA測序
材料方法
材料：89名健康個(gè)體的唾液樣本，60名潰瘍性結(jié)腸炎(UC)、原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)、正在接受長期質(zhì)子泵抑制劑治療的胃食管反流病(GERD)和酒精中毒患者的糞便、唾液樣本，兩名CD患者的唾液樣品移植到C57BL/6 (B6)無菌(GF)小鼠糞便樣本
方法：16S rRNA測序
主要內(nèi)容
來自口腔細(xì)菌在腸道內(nèi)定植與炎癥性腸病相關(guān)。利用無菌技術(shù)，作者發(fā)現(xiàn)從唾液微生物群中分離的克雷伯氏菌菌株在腸道中定植時(shí)是T輔助性1 (TH1)細(xì)胞的強(qiáng)誘導(dǎo)劑。這些克雷伯氏菌菌株對多種抗生素具有耐藥性，往往在腸道菌群失調(diào)時(shí)定植，并在遺傳易感的宿主環(huán)境中引發(fā)嚴(yán)重的腸道炎癥。與健康對照組相比，潰瘍性結(jié)腸炎(UC)、原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)、正在接受長期質(zhì)子泵抑制劑治療的胃食管反流病(GERD)和酒精中毒患者的糞便微生物群中，這些微生物都是耐氣性的，因此，口腔微生物群的部分菌可能在某些情況下異位定居并持續(xù)存在腸道中，從而異常激活腸道免疫系統(tǒng)，導(dǎo)致慢性炎癥疾病。
服用抗生素的小鼠對Kp-2H7的定殖具有抗性，但是Amp或Tyl處理允許Kp-2H7在腸中持續(xù)存在。文章結(jié)果表明，抗生素暴露通過破壞腸道微生物群中對Amp和Tyl敏感但對MNZ和Spc耐藥的特定成員提供的定殖抗性，增強(qiáng)了口服Kp-2H7定殖。當(dāng)將Kp-2H7氣管內(nèi)注射到肺中時(shí)，肺T細(xì)胞中TH17反應(yīng)優(yōu)于TH1反應(yīng)，并且這種反應(yīng)伴隨著嚴(yán)重的肺病理，即使在基因正常的小鼠中也是如此。因此，Kp-2H7對TH1誘導(dǎo)的作用似乎是一種腸道特異性反應(yīng)。因此，文章發(fā)現(xiàn)表明靶向口腔來源的細(xì)菌，特別是克雷伯氏菌，可以提供一種治療策略來改善相關(guān)疾病狀況。
文章結(jié)果突出了抗生素抗性、促炎性克雷伯氏菌在慢性人類疾病中的作用。分離株對幾種抗生素有耐藥性，用抗生素治療允許它們在SPF小鼠的腸道中定植。Kp-2H7和Ka-11E12的定殖效率各不相同，這取決于用作治療的抗生素的用量。鑒定能夠?qū)诜?xì)菌提供定殖抗性的正常腸道微生物群成員，可以為多藥耐藥細(xì)菌和慢性炎癥的有效治療開發(fā)未來的途徑。
原文鏈接：https://international.biocloud.net/zh/article/detail/29051379
思路總結(jié)
通過以上三篇文章，我們可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)研究口腔微生物問題時(shí)，一般研究思路有：
1、在研究口腔菌群和某些疾病的關(guān)系時(shí)，可將口腔菌群定植到小鼠體內(nèi)，通過模式生物建模，構(gòu)建我們想觀察的生物模型；
2、檢測分析，包括病毒檢測，代謝的表達(dá)分析，腸道菌群測序分析，qPCR等；
3、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，差異物種分析，差異代謝物分析和差異表達(dá)分析等。通過對數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析進(jìn)而可以得到菌群與其他指標(biāo)的相關(guān)性。
二代微生物可在屬水平上進(jìn)行研究，運(yùn)用PacBio全長微生物多樣性能夠在種水平上尋找差異的物種，進(jìn)一步提升biomarker的鑒定水平。
百邁客微生物代謝組一站式服務(wù)
百邁客擁有完備的實(shí)驗(yàn)分析平臺，可以開展宏基因組（Illumina/ONT）, 二代微生物多樣性，全長微生物多樣性，細(xì)菌/真菌基因組測序及數(shù)據(jù)分析服務(wù),百邁客在微生物組領(lǐng)域深耕多年，致力于提供高質(zhì)量的科研服務(wù)。目前已搭建微生物多樣性分析平臺、宏基因組分析平臺、微生物基因組和宏基因組binning分析四大平臺。同時(shí)百邁客可提供LC-MS檢測平臺，非靶代謝組學(xué)，脂質(zhì)組學(xué)，靶向，代謝組學(xué)、廣靶代謝組學(xué)可以在這里找到解決方案，為你科研提供無憂技術(shù)服務(wù)。
如果您對我們的產(chǎn)品感興趣，歡迎掃碼聯(lián)系我們~
京公網(wǎng)安備 11011302003368號