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 分類: 轉(zhuǎn)錄組測序

英文題目:Exploring the fate of mRNA in aging seeds: protection, destruction, or slow decay?
發(fā)表雜志:Journal of Experimental Botany
影響因子:5.354
發(fā)表時間:2018年6月

研究背景

種子的壽命有限,主要取決于物種,生長條件和儲存環(huán)境。當(dāng)種子處于脆弱的狀態(tài)時,無法修復(fù)機(jī)體遭受的化學(xué)降解,這會使種子慢慢老化并最終導(dǎo)致死亡。在種子老化機(jī)制涉及的生物分子中,已經(jīng)檢測干燥儲存的種子總RNA的降解與活力喪失同時發(fā)生。為了鑒定mRNA的特異性變化,該研究采用新的Nanopore全長轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)檢測了大豆(Glycine max)種子的轉(zhuǎn)錄組。

材料方法

材料:大豆(Glycine max,cv.’Williams 82’)種子;
全長轉(zhuǎn)錄組:采用1994年和2015年收獲的種子胚胎軸(分別為1994H和2015H),分別5個生物學(xué)重復(fù);
測序平臺:Nanopore MinION;

研究結(jié)果

1、種子萌發(fā)和RNA質(zhì)量
2015年收獲的大豆種子保持高萌發(fā)率,2016年和2017年萌發(fā)率均為100%,而1994年收獲的種子顯示出老化跡象。1994H胚軸的總RNA的電泳圖具有較低的25S和18SrRNA峰值比(分別為47和41.5 s),且在峰間(42.8-45.9 s)和快速(27.25-41 s)區(qū)域內(nèi)峰值略高(圖1A)。相對于2015H種子poly(A)mRNA長度為1000-3000bp,1994H種子大多數(shù)長度為1000-2000bp(30-37s),(30-41s)(圖1B)表明其向低分子量分子轉(zhuǎn)移。

圖1. 1994年和2015年收獲的大豆種子五個胚胎的電泳圖
2、 轉(zhuǎn)錄本選取
測序結(jié)果顯示,每個flowcell的測序數(shù)據(jù)量超過2百萬個cDNA分子,約97%的分子被轉(zhuǎn)換為核苷酸序列,共保留了3,559,336個具有barcode的序列。1994H和2015H樣本之間的平均reads沒有顯著差異。1994H或2015H樣品中分別比對到參考轉(zhuǎn)錄組的reads數(shù)量相似(分別為1 649 345和1 819 173)。1994H種子中3409個轉(zhuǎn)錄本特異表達(dá),2015H種子中4127個轉(zhuǎn)錄本特異表達(dá)。參考基因組轉(zhuǎn)錄本長度和測序轉(zhuǎn)錄本呈正相關(guān)。1994H的相關(guān)性較弱,特別是對于較長的轉(zhuǎn)錄本,表明轉(zhuǎn)錄本長度短于預(yù)期(圖2B)。

圖2. 10個樣品中11 729個轉(zhuǎn)錄本的參考轉(zhuǎn)錄本和測序轉(zhuǎn)錄本長度比較

3、mRNA降解模式
通過每個堿基的讀數(shù),將2211個轉(zhuǎn)錄本分成不同的降解模式(圖3)。在2015H和1994H樣品中,未顯示降解跡象的轉(zhuǎn)錄本表現(xiàn)出幾乎一樣的測序深度,在儲存期間降解的轉(zhuǎn)錄本在2015H樣品中具有恒定的測序深度,而在1994H樣品中靠近3’末端的測序深度增加(圖3B),或者在兩個群組中測序深度以不同的速率增加(圖3C)。 無論儲存時間如何,轉(zhuǎn)錄本長度都與降解相關(guān)。

圖3. 比較2015H和1994H每個位置的轉(zhuǎn)錄本reads之間的平均歸一化測序深度

? ? ? 區(qū)域A在儲存23年后無變質(zhì)跡象,其中172個轉(zhuǎn)錄本小于1200 bp。區(qū)域A’包含1149個轉(zhuǎn)錄本,大多數(shù)(853)轉(zhuǎn)錄本小于1200 bp,剩余的轉(zhuǎn)錄本長度1200-2500bp。區(qū)域B包括114個轉(zhuǎn)錄本,在2015H樣品中比較完整但是在1994H樣品中降解,大多數(shù)(108)具有中等長度。區(qū)域C在1994H樣品中的降解多于2015H樣品。長轉(zhuǎn)錄本61個,中間轉(zhuǎn)錄本38個。無小于1200bp 的轉(zhuǎn)錄本。區(qū)域D包括最初降解的104個轉(zhuǎn)錄本,在23年的儲存期間幾乎沒有變化。64個轉(zhuǎn)錄本具有可變剪接模式。在區(qū)域A的轉(zhuǎn)錄本中,20個GO term顯著表達(dá),主要與核糖體功能和翻譯有關(guān)。區(qū)域C中,轉(zhuǎn)錄本具有顯著的ATP結(jié)合term和相關(guān)功能的過表達(dá)。

圖4. 隨時間發(fā)生的降解與在儲存早期發(fā)生的降解之間的關(guān)系

4、鳥嘌呤核苷酸氧化
來自5’末端的轉(zhuǎn)錄本降解可以反映年齡相關(guān)的RNA氧化。最容易氧化的堿基,8-oxo-guanosine的豐度與總RNA中鳥苷豐度的比例與1989,1995,1999和2015年收獲的大豆種子胚軸的貯藏時間無關(guān)(圖5)。

圖5. 大豆種子胚軸貯藏時間中RNA的氧化

5、 qPCR驗證
通過qPCR的方法對區(qū)域A(無降解)的三種轉(zhuǎn)錄本和區(qū)域B的三種轉(zhuǎn)錄本(僅在1994H種子組織中顯著降解)的完整性進(jìn)行驗證,結(jié)果顯示:區(qū)域A的轉(zhuǎn)錄本,在組內(nèi)cDNA文庫中5’和3’擴(kuò)增的cDNA模板相似,且三個cDNA文庫ΔCt值沒有差異,樣本2015H和1994H之間有較小差異。與完整轉(zhuǎn)錄本相反,對于易于降解的轉(zhuǎn)錄本,ΔCt值在群組之間顯著不同(區(qū)域B)。在1994H樣品中,5’比3’擴(kuò)增模板豐度低,產(chǎn)生負(fù)ΔCt值,在2015H樣品中,兩種擴(kuò)增模板豐富度相似。

圖6. 使用qPCR驗證轉(zhuǎn)錄本降解

討論

在相隔21年的種子的胚軸中比較mRNA的降解,2015H和1994H分別顯示未衰老和增加衰老癥狀。使用全分子cDNA無打斷的測序方法對RNA進(jìn)行測序。發(fā)現(xiàn)一些轉(zhuǎn)錄本在兩個群組中均有降解,但在1994H種子的組織中觀察到更多的損傷。損傷主要由于片段碎裂造成,如電泳圖譜的變化,轉(zhuǎn)錄本覆蓋長度和測序深度所示。幾乎沒有證據(jù)表明轉(zhuǎn)錄本丟失或引起了氧化損傷。降解轉(zhuǎn)錄本中片段大小的連續(xù)分布以及轉(zhuǎn)錄本長度和降解之間的正相關(guān)支持了通過隨機(jī)片段化造成mRNA降解的假設(shè),這與氧化事件引起死亡的假設(shè)一致。

參考文獻(xiàn):
Fleming M B , Patterson E L , Reeves P A , et al. Exploring the fate of mRNA in aging Seeds: Protection, Destruction, or Slow Decay?[J].?Journal of Experimental Botany, 2018, 69(18):4309-4321.

 

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