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 分類: 文獻解讀

中文名:轉(zhuǎn)錄組測序研究小球藻的蝦青素和三酰甘油的合成通路中的基因表達
英文名:Transcriptome analysis of Chlorella zofingiensis to identify genes and their expressions involved in astaxanthin and triacylglycerol biosynthesis
雜志:Algal Research
影響因子:5.014

 

研究背景

小球藻為單細胞可食用綠藻,能夠合成蝦青素和油脂;蝦青素是一種結(jié)構(gòu)獨特的酮式類胡蘿卜素,是自然界已知最強的抗氧化劑。含油脂高的藻類可作為生物質(zhì)能源。

實驗設(shè)計

材料選擇:小球藻 取種子細胞培養(yǎng)到生長對數(shù)期的后期,分成3組,用于做不同處理;
處理方式:對照組T1:不做處理;
高光處理組T2:光照90μmol光子?2 s?1,6h;
葡萄糖誘導組T3:30g/L葡萄糖處理, 6h;
測序方法:Hiseq2500,4G/樣;

技術(shù)路線:

 

研究結(jié)果

1. 蝦青素和脂類定量分析

對照和葡萄糖處理組相比,葡萄糖誘導下的小球藻中,蝦青素含量96h后增加了30倍,而處理組中96h后只增加了8倍。脂類和TFA含量也有類似的情況。對照組中這三種成分增加較少可能是培養(yǎng)基中營養(yǎng)成分限制的原因,在氮饑餓的情況下,導致在相同器官中蝦青素和脂肪酸產(chǎn)量增加。

2. RNA-SEQ分析

三種不同的處理構(gòu)建三個文庫,測序獲得clean data 10.63G,Trinty組裝獲得32931個unigenes。52.8%的unigenes在NR,Swiss-Prot,KEGG,GO,COG獲得注釋。

3. 差異表達基因分析

計算RPKM,做差異表達分析。T1與T2差異表達基因數(shù)為580,T1與T2差異表達基因數(shù)為1489。在光處理和葡萄糖處理兩種情況下,差異基因功能注釋表明這些基因都是與翻譯、核糖體、蛋白過程、脅迫和碳固定相關(guān)的。在光處理下,卟啉和葉綠素代謝、光刺激應(yīng)答是被富集的。在葡萄糖處理情況想,葡萄糖、能量產(chǎn)生和轉(zhuǎn)化、脂肪合成等都是被富集的;而這些基因在光合作用、核糖體、蛋白運輸通路中是減少的。在碳源充足的情況下,生長和能量存儲基因是上調(diào)表達的,而光合作用是下調(diào)表達的。

4. RT-PCR驗證

作者選了10個與蝦青素和三酰甘油合成有關(guān)的unigenes進行了RT-PCR驗證,其中9個基因的表達趨勢與RNA-seq結(jié)果一致。只有PDS兩種結(jié)果不同,可能是RNA-seq結(jié)果不準確,因為前人的研究成果中,葡萄糖是上調(diào)PDS表達的,與本文中RT-PCR結(jié)果一致。

5. 蝦青素合成

在轉(zhuǎn)錄組測序結(jié)果中,發(fā)現(xiàn)MEP通路中的8個基因都被鑒定到,但是在MVA通路中只有2個基因被檢測到,其中HMG表達不顯著,ACAT表達量下降。這些結(jié)果表明小球藻中蝦青素的合成通路中IPP和DMAPP是MEP通路合成的。其中,發(fā)現(xiàn)一個可能編碼β-胡蘿卜素激酶(BKT2)與數(shù)據(jù)庫中的BKT1比對率僅為56%。功能分析發(fā)現(xiàn)BKT2可以轉(zhuǎn)化β-胡蘿卜素成為角黃素。下圖為蝦青素合成通路圖。在葡萄糖處理情況下,與蝦青素合成相關(guān)的6個基因上調(diào)差異表達。在小球藻中,葡萄糖誘導蝦青素的合成,伴隨著BKT1,CHYb,PDS在24h內(nèi)上調(diào)表達。為研究轉(zhuǎn)錄組水平基因表達量與產(chǎn)物含量的關(guān)系,分析了5個限速基因的表達量,這些基因在葡萄糖處理72h或92h表達量達到最高,相應(yīng)的,蝦青素的積累量也在96h達到穩(wěn)定水平。

6. 三酰甘油的合成

藻類和植物中脂肪酸的生物合成主要在葉綠體中進行。乙酰-CoA作為合成的起始物質(zhì)?;谵D(zhuǎn)錄組測序,小球藻質(zhì)體中脂肪酸合成基因被鑒定到。在葡萄糖處理情況下,這些基因大都表達量上調(diào)。另外這次測序結(jié)果中還發(fā)現(xiàn)幾個基因?qū)?yīng)的不同轉(zhuǎn)錄本。由于BC和SAD是脂肪酸合成的限速酶基因,做了進一步分析,發(fā)現(xiàn)BC和SAD表達量從6h到72h表達量持續(xù)上升,對應(yīng)的三酰甘油含量從24h到96h持續(xù)增加。

三酰甘油(TAG)合成有兩條通路:乙酰-CoA依賴的通路和乙酰-CoA不依賴的通路;轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中兩條通路中的基因都被鑒定到。

 

文章亮點

1:材料選擇+處理條件;
小球藻關(guān)注的成分具有重要的經(jīng)濟價值,處理條件是可以促進經(jīng)濟成分積累,研究更加有利用價值;

2:實驗數(shù)據(jù)+前人結(jié)果,深入驗證;
測序結(jié)果中重點關(guān)注關(guān)鍵成分(蝦青素和TAG)合成通路中的每一個基因,對其進行差異分析,并做不同時期的表達量分析;解釋清楚在處理情況下,物質(zhì)合成與基因表達的關(guān)系。針對本文的研究結(jié)果與前人研究成果比較分析。

 

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