基于已知的基因組序列和注釋信息,以新一代高通量轉(zhuǎn)錄組測序(RNA-Seq)數(shù)據(jù)作為輸入,根據(jù)測序數(shù)據(jù)與參考基因組的序列比對,識別新的轉(zhuǎn)錄位點(新基因)、新的可變剪接事
以新一代高通量轉(zhuǎn)錄組測序(RNA-Seq)數(shù)據(jù)作為輸入,從頭(de novo)組裝轉(zhuǎn)錄本,構(gòu)建轉(zhuǎn)錄組(Unigene庫),并對Unigene進行功能鑒定,以及結(jié)構(gòu)和表達量分析。
可以進行標準分析和個性化分析,其中標準分析包括:蛋白表達分析和蛋白注釋分析。設(shè)定參數(shù)后點擊提交進行分析,分析完成后在流程定制頁面下生成標準化結(jié)題報告,實現(xiàn)一鍵式
可以全局的展示多種RNA以及差異情況,對4種RNA之間進行共表達分析,ceRNA網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建,關(guān)鍵RNA篩選以及關(guān)鍵mRNA的KEGG整合通路網(wǎng)絡(luò)分析。
基于參考基因組序列和nanopore轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)進行相關(guān)分析,內(nèi)容包括:數(shù)據(jù)質(zhì)控(接頭、低質(zhì)量過濾),轉(zhuǎn)錄本結(jié)構(gòu)分析(可變剪切、APA分析等)
面向無任何生物信息基礎(chǔ)的科研工作者開發(fā)的集成式分析流程,其部署在高性能服務(wù)器上,可以快速完成數(shù)據(jù)質(zhì)控、序列比對、SNP/InDel/SV突變檢測、突變注釋、突變基因
可以進行標準分析和個性化分析,其中標準分析包括:物種分類分析(包括:群落結(jié)構(gòu)分析、物種Heatmap、物種系統(tǒng)進化樹)、單樣品多樣性分析(α- 多樣性指數(shù)、稀釋曲線
可以進行標準分析和個性化分析,其中標準分析包括:差異表達基因分析、基因結(jié)構(gòu)分析、新基因分析等。設(shè)定參數(shù)后點擊提交進行分析,分析完成后在流程定制頁面下生成標準化
miRNA的鑒定與預(yù)測;miRNA表達量分析;miRNA靶基因預(yù)測;miRNA靶基因注釋分類及富集等。設(shè)定參數(shù)后點擊提交進行分析,分析完成后在基本分析頁面下生成標準化
差異表達基因分析、基因結(jié)構(gòu)分析、新lncRNA預(yù)測及靶基因預(yù)測等。設(shè)定參數(shù)后點擊提交進行分析,分析完成后在流程定制頁面下生成標準化結(jié)題報告
將xls/xlsx格式的excel文件轉(zhuǎn)換為tab分隔的文本文件,包含多個sheet的文件,每個sheet都會轉(zhuǎn)換為一個文本文件,文件名為sheet的名稱。
對給定的基因集結(jié)合注釋信息繪制GO分類富集圖、KEGG分類富集及通路富集圖,計算出基因的P_value和Corrected_P-value,定位基因最可能相關(guān)的GO term。
根據(jù)ID列表提取fasta序列:根據(jù)給定的序列ID,到目標序列文件中提取出對應(yīng)ID的序列。注意:ID文件的后綴只能是txt、list、id,且必須為文本文件
加權(quán)基因共表達網(wǎng)絡(luò)分析(WGCNA)是一種從表達數(shù)據(jù)中挖掘基因模塊(module)信息的算法,可以用于分析各種表達譜數(shù)據(jù),不僅是芯片數(shù)據(jù),還可以用于二代測序數(shù)據(jù)得到
數(shù)據(jù)提取類工具,提取相應(yīng)ID行信息,是按照輸入文件包含的ID列表從指定的目標文件中提取相應(yīng)的行。輸入文件只能為Tab分隔的文本文件,不支持excel文件。
分析fasta序列的SSR(Simple Sequence Repeat)標記,用于后續(xù)的實驗分析及驗證,主要應(yīng)用于轉(zhuǎn)錄本或者Unigene、CDS、EST等序列的SSR標記檢測,及標記結(jié)果的引物設(shè)計。
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