国产伦精品一区二区三区免费,丰满放荡岳乱妇91wW http://urbisorbis.com BioMarker Mon, 03 May 2032 15:33:46 +0000 zh-CN hourly 1 https://wordpress.org/?v=4.7.22 http://urbisorbis.com/wp-content/uploads/2020/04/cropped-512-512-32x32.png 市場活動 – 百邁客生物 http://urbisorbis.com 32 32 百邁客生物2023四季度【生信培訓班】回顧一 http://urbisorbis.com/archives/31173 Tue, 19 Dec 2023 09:55:00 +0000 http://urbisorbis.com/?p=31173 九月底，由百邁客主辦的高級生信培訓班，分別在北京、武漢和鄭州順利召開。

此次系列培訓班主題內(nèi)容為生信入門基礎課程、比較基因組學生信課程、單細胞生信分析課程，主要面向零基礎的、有數(shù)據(jù)分析及繪圖展示需求的學員。本期培訓班共有70名來自全國各地的老師參加。在為期3天的課程中，學員們在講課老師的帶領下系統(tǒng)的學習了生信入門基礎知識、比較基因組學、單細胞生信分析等生信分析課程。

同時，在學習的過程中，我們的授課老師和助教現(xiàn)場為大家解答在實際操作中遇到的技術問題。

老師在現(xiàn)場指導學員操作

由于許多學員都是零基礎學習，在課后復習時還是會碰到許多難以解決的問題。我們在課下會以QQ交流群的形式與學員進行交流探討，提供指導，保障學員培訓后的自我學習，從而更高效的完成學習目標。

]]> 百邁客生物亮相“中國微生物學會第十一屆地質(zhì)微生物學學術研討會” http://urbisorbis.com/archives/30757 Wed, 14 Jun 2023 06:35:35 +0000 http://urbisorbis.com/?p=30757 日前歷時兩天（06月10日-06月11日）的中國微生物學會第十一屆地質(zhì)微生物學學術研討會已在天津社會山會議酒店落下帷幕。本次大會由天津大學與中國微生物學會共同主辦，地質(zhì)微生物學會從2008年在中國地質(zhì)大學（北京）舉辦的中美地質(zhì)微生物學術研討會開始，已歷經(jīng)10余年的發(fā)展，成為國內(nèi)地球科學與微生物學的交叉領域中有影響力的綜合會議，?百邁客生物作為大會長期合作重要贊助企業(yè)，有幸全程參與此次盛會。

本屆微生物學會設有1個主會場以及10個分會場，包括“微生物–礦物相互作用及共演化”，“元素生物地球化學循環(huán)與全球變化”，“地質(zhì)微生物與能源轉化”，“地質(zhì)環(huán)境微生物與環(huán)境修復”，“大氣微生物與環(huán)境效應”，“微生物與土壤健康”等10個熱點主題，由14位重量級前沿科研工作者及其課題組優(yōu)秀青年學者共同奉獻了超過130余場學術報告，其中大多主題利用了高通量測序工具克服了目前的研究瓶頸，極大提高了科研效率，吸引力500余位優(yōu)秀科研人員共同參與討論。

展會期間百邁客發(fā)揚以科研為中心的優(yōu)秀企業(yè)精神，全程設立展位，展示了全方位微生物組研究相關組學產(chǎn)品，包括前沿組學工具?絕對定量微生物組學測序，高數(shù)據(jù)量全長多樣性研究，?長度長宏基因組學，以及全方位探討生物學問題的?動植物-微生物互作多組學聯(lián)合分析應用產(chǎn)品，與前來參會的研究學者熱烈討論了地質(zhì)微生物組學現(xiàn)有研究問題與發(fā)展前景，吸引了大量優(yōu)秀學者駐留探討。展位現(xiàn)場火爆，大家對不同的產(chǎn)品提出了不同的問題，現(xiàn)場的工作人員都做了詳細的解答和交流。

后續(xù)百邁客將繼續(xù)關注多組學前沿研究，本著服務于科研的目的，為廣大科研工作者提供更多優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務，從技術方法層面，推動交叉學科領域的科學研究。

]]> 2023第十屆全國功能基因組學高峰論壇即將在山東青島舉辦 http://urbisorbis.com/archives/30221 Wed, 26 Apr 2023 11:21:28 +0000 http://urbisorbis.com/?p=30221

第十屆全國功能基因組學高峰論壇是中國基因產(chǎn)業(yè)具有影響力的行業(yè)峰會之一，為展示我國功能基因組學在多組學和大數(shù)據(jù)背景下的重大研究進展，促進功能基因組學各研究領域的交流與合作，加強行業(yè)信息與資源的共享以及成果轉化，在高通量測序技術、多組學分析方法及生物云蓬勃發(fā)展的背景下，本屆大會將邀請各界領域領軍者共同探索功能基因組學的新技術和新思路，以及大數(shù)據(jù)時代下的功能基因組學發(fā)展方向與未來！

會議信息

會議時間：2023年10月23日~10月27日

22日報道，23日主會場，24日五個分會場(植物功能基因組學研究會場、動物多組學應用研究會場、微生物質(zhì)譜多組學研究會場、醫(yī)學多組學精準診療應用研究會場、時空多組學技術發(fā)展及應用會場)并行，25-27日為期刊講座及培訓課程。

會議地點：山東省·青島市金沙灘希爾頓酒店

會議注冊費：2500元/人

第十屆峰會報名注冊

出席嘉賓

主題會場

植物功能基因組學研究會場主題會場

隨著基因組組裝(GA)、種質(zhì)資源鑒定(GC)、基因功能鑒定(GI)、基因組育種(GB)、基因編輯(GE)的5G育種策略快速發(fā)展，以高通量測序技術為基礎的組學研究已經(jīng)廣泛應用于植物研究的各個領域。本會場特邀植物功能基因組學、系統(tǒng)與進化植物學、表觀遺傳學等熱點領域?qū)＜引R聚一堂，分享植物研究的前沿技術、經(jīng)驗成果及發(fā)展前景。

動物多組學應用研究會場

隨著高通量測序技術和生物信息科學技術的蓬勃發(fā)展，生物大數(shù)據(jù)已然成為了二十一世紀有活躍力的技術領域。完整基因組構建、動態(tài)三維調(diào)控、功能基因定位、轉錄、蛋白&代謝、微生物等多組學技術，在動物功能研究上日臻成熟。為了展示和交流動物多組學領域的新成果、新進展，共同探討動物領域的熱點、難點問題，本會場特邀動物領域?qū)＜覍W者，圍繞動物起源進化及遺傳多樣性、動物育種及生長發(fā)育、重要功能性狀遺傳機制、動物營養(yǎng)與肉質(zhì)品質(zhì)、動物環(huán)境適應機制、動物致病機理等研究主題，分享研究進展及經(jīng)驗成果。

微生物質(zhì)譜多組學研究會場

隨著測序技術、高分辨質(zhì)譜技術和多組學整合分析方法及數(shù)據(jù)庫的發(fā)展，微生物組學研究正在從單一組學向多組學(微生物聯(lián)合代謝/轉錄/蛋白等)技術發(fā)展。以多組學驅(qū)動的微生物組學研究將帶來生命科學研究的新范式。微生物多組學現(xiàn)已廣泛應用于微生物資源與微生物組、病原微生物與健康、環(huán)境微生物與環(huán)境生物技術等領域。本會場特邀微生物組領域?qū)＜覍W者，圍繞微生物資源、微生物與人體健康、環(huán)境微生物等主題，共同分享微生物多組學研究進展和研究成果。

醫(yī)學多組學精準診療應用研究會場

隨著基因組測序技術的快速發(fā)展以及生物信息與大數(shù)據(jù)科學的交互應用，精準診療從理論照進了現(xiàn)實。同時轉錄組學、蛋白組學和代謝組學等組學模式搭載單細胞和空間測序技術的東風進入單細胞/空間時代。人類對腫瘤的分子機制、疾病的發(fā)生機理及生命的發(fā)育進程等方向能夠進行更精細的解析，并借此實現(xiàn)在個體的分子和細胞而非癥狀水平上制定適合自身的診斷、治療及預防。本會場特邀醫(yī)學領域?qū)＜引R聚一堂，共同探討醫(yī)學研究前沿進展及經(jīng)驗分享。

時空多組學技術發(fā)展及應用會場

隨著時空多組學技術的快速發(fā)展，開啟生命科學時空多維新時代，該技術已廣泛應用于動植物研究和精準醫(yī)療領域，為生命體細胞異質(zhì)性和結構異質(zhì)性研究提供新視角。百邁客自主研發(fā)的百創(chuàng)DG1000單細胞、百創(chuàng)S1000空間測序技術不僅開啟了空間轉錄組亞細胞時代，還極大的降低時空多組學科學應用的成本與門檻，同時促進了時空多組學在生長發(fā)育、疾病機理、免疫調(diào)控、生物進化、腫瘤精準研究等方向的廣泛應用。本會場特邀請時空多組學領域的科學家和業(yè)界技術齊聚一堂，共同分享該領域的進展和未來愿景。

大會培訓班

空間轉錄組技術是當前生命科學領域熱門的技術之一，因其同時保留轉錄組信息和空間位置信息的能力而備受熱捧，現(xiàn)在學習空間轉錄組分析技術正當其時。本次課程包括了基本的R語言基礎培訓，以及空間轉錄組的基本分析，詳細的解析Seurat包的使用，并進一步講解大量的個性化高級分析：BayesSpace，SPOTlight，cell2location，RCTD等，重要的分析全部都進行一遍課堂實操，理論與實踐相結合，把空間轉錄組分析技術帶回家。

繳費方式

收款單位及開戶名：北京百邁客生物科技有限公司

開戶行及賬號：：中國工商銀行股份有限公司北京順義支行0200005909200203276

請務必附言：峰會報名+繳費姓名如多人同時繳費，請注明所有參會人姓名；請采用銀行匯款方式繳納注冊費。

支付寶賬號：972014944@qq.com

]]> 開學季優(yōu)惠活動！一惠到底! http://urbisorbis.com/archives/28060 Wed, 21 Sep 2022 10:09:13 +0000 http://urbisorbis.com/?p=28060

 

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]]> 會議回顧 || 百創(chuàng)智造的第四屆CBIC細胞生物產(chǎn)業(yè)大會之旅 http://urbisorbis.com/archives/27617 Mon, 01 Aug 2022 07:18:14 +0000 http://urbisorbis.com/?p=27617 會議回顧

2022 CBIC第四屆細胞生物產(chǎn)業(yè)大會、第二屆中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會于2022年7月28-29日在北京隆重舉行。青島百創(chuàng)智能制造技術有限公司（百創(chuàng)智造）受邀參會。百創(chuàng)智造劉敏副總裁以“把薪助火 || 百萬級單細胞、亞細胞級分辨率空間轉錄組”進行了主題演講，分別以單細胞測序助力靶藥研究、單細胞eQTL助力疾病醫(yī)療、時空組學指導臨床用藥等視角與眾多參會代表分享、探討了時空組學在精準醫(yī)療領域的研究進展與未來展望。

圖1 劉敏副總裁發(fā)表主題演講

圖2 劉敏副總裁和參會代表分享單細胞在醫(yī)療領域的研究進展

同時，劉敏副總裁也分享了百創(chuàng)智造助力時空組學向臨床醫(yī)療邁進的亞細胞級空間轉錄組芯片-百創(chuàng)S1000和單細胞微液滴平臺-百創(chuàng)DG1000。通過與來自全國各地參會代表的溝通和交流，參會代表對我們百創(chuàng)S1000可調(diào)節(jié)的亞細胞分辨率芯片和百創(chuàng)DG1000極快的單細胞微液滴系統(tǒng)產(chǎn)生了濃厚的興趣，并希望能夠進一步探討和合作。

會議期間，到訪我們展臺的代表絡繹不絕。通過本次會議，我們也對國內(nèi)細胞生物研究在精準醫(yī)學的發(fā)展有了新的理解，對單細胞多組學在臨床應用有了更加明確的方向。這些也為我們?nèi)蘸蟮南嚓P工作提出了指導意見。

圖3 參會代表了解百創(chuàng)S1000和百創(chuàng)DG1000

百創(chuàng)智造單細胞平臺及配套試劑

為了突破單細胞試劑耗材及儀器長期以來的國外技術壟斷，降低單細胞應用的成本，讓單細胞技術能夠惠及更多的科研群體，經(jīng)過多年潛心研發(fā)，百創(chuàng)智造發(fā)布自主研發(fā)的極速單細胞微液滴系統(tǒng)-百創(chuàng)DG1000。百創(chuàng)DG1000是基于微流控、油滴包裹和Barcode標記等技術來實現(xiàn)高通量的細胞捕獲。除了儀器以外，百創(chuàng)DG1000還有配套的2×4的獨立芯片及配套試劑盒（圖4）。

圖4百創(chuàng)DG1000

百創(chuàng)DG1000技術特點：

  • 輕巧便攜：背包即走，攜帶方便，便于實地取樣，應用場景更廣；
  • 極速：110S即可完成整個反應，減少環(huán)境對細胞狀態(tài)的應激影響；
  • 芯片使用靈活：芯片2*4獨立設計，1~8樣本靈活上機；
  • 兼容更大的細胞直徑：已成功支持到細胞直徑60μm。

PBMC重復性檢測：將相同的PBMC細胞懸液分3份，通過3個不同實驗人員，用3臺百創(chuàng)DG1000儀器，獨立進行單細胞測序，得到了幾乎一致的細胞聚類分群結果，證明百創(chuàng)DG1000具有很好的可重復性及穩(wěn)定性（圖5）。

圖5 PBMC重復性測試數(shù)據(jù)

百創(chuàng)智造空間轉錄組芯片與配套試劑

為了打破空間測序市場被國外公司長期占據(jù)，以及改變主流商業(yè)化平臺的分辨率較低的的局面，經(jīng)過多年的潛心研發(fā)，百創(chuàng)智造發(fā)布了基于微孔微珠的亞細胞級分辨率的空間轉錄芯片及配套試劑-百創(chuàng)S1000。該技術直接將空間組學分辨率從100μm（主流技術平臺）提高到~5μm的亞細胞水平，標志著全面邁入國產(chǎn)化的空間轉錄組亞細胞技術時代的到來（圖6）。

圖6 百創(chuàng)S1000

百創(chuàng)S1000技術特點：

  • 亞細胞級分辨率：分辨率可達到5μm；
  • 1~8捕獲區(qū)域：可靈活定制芯片、節(jié)省時間和實驗成本；
  • 支持HE染色：更大程度上還原組織病例形態(tài)；
  • 支持多級分辨率分析：可100μm?~5μm靈活調(diào)整。

大鼠胚胎亞細胞分辨率實測數(shù)據(jù)展示：與100μm分辨率（主流技術平臺）對比，高分辨率（~50μm）下HE染色組織形態(tài)學與spots聚類空間分布圖重合度更高，精準識別空間基因表達的異質(zhì)性和組織區(qū)域的特異性（圖7）。

圖7：百創(chuàng)S1000胚胎亞細胞分辨率空間轉錄組檢測結果

掃碼觀看CBIC北京細胞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大會報告視頻回放

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]]> 北京電視臺報道：“助力中國制造，百邁客生物科技為打破空間芯片壟斷注入新動力” http://urbisorbis.com/archives/27595 Mon, 25 Jul 2022 07:13:08 +0000 http://urbisorbis.com/?p=27595 為推動北京科技創(chuàng)新發(fā)展新格局，弘揚企業(yè)科技創(chuàng)新精神，北京電視臺通過多種渠道在全市范圍內(nèi)尋找具有科技創(chuàng)新的高新技術企業(yè)作為標桿性企業(yè)，因此，北京電視臺財經(jīng)頻道來到由百邁客生物“精芯智造，探索生命未來—亞細胞級微孔空間組學芯片發(fā)布會”現(xiàn)場探訪。

該報道內(nèi)容于2022年7月17日在北京電視臺財經(jīng)頻道《北京直通車》欄目播出，讓我們一起來了解百邁客生物如何以科技創(chuàng)新為基石，助力科學家永攀科研高峰。

北京電視臺

圖為北京電視臺財經(jīng)頻道編導田聰在發(fā)布會現(xiàn)場與嘉賓對話

近年來，空間轉錄組的研究逐漸受到廣大研究學者的青睞，這對于癌癥發(fā)病機制、神經(jīng)科學、發(fā)育生物學等眾多領域的研究都有著重要意義。

中國科學院院士陳潤生說道：“空間轉錄組我們知道是整個多組學發(fā)展的一個更前沿的階段。我們從上世紀90年代開始測序了人的遺傳密碼以后，大家知道對于整個生物醫(yī)學很多基本問題的推進邁出了劃時代的一步，就使得這些問題的解決到了分子水平。所以這樣看來，無論從基礎研究還是對臨床研究來講，當前的這個空間轉錄組學都是當前大數(shù)據(jù)多組學研究一個新的進展，因此它具有非常重要且深遠的意義?！?/p>

陳潤生院士受北京電視臺專訪

近日，以精芯智造?探索生命為主題的“亞細胞級微孔空間轉錄組芯片”發(fā)布會在京舉辦。百邁客生物經(jīng)過多年研發(fā)，正式發(fā)布了亞細胞級微孔空間轉錄組芯片：百創(chuàng)S1000。本次發(fā)布的百創(chuàng)S1000的突破就是將空間分辨率提升至5微米，而傳統(tǒng)的主流空間芯片制造還處于100微米的分辨率。

百創(chuàng)S1000空間轉錄組芯片

百邁客生物總裁鄭洪坤介紹：我們今天發(fā)布的百創(chuàng)S1000空間組學的產(chǎn)品，一個創(chuàng)新點還是解決了之前我們用戶對于做這種細胞水平的基因分析和基因檢測分辨率太低的問題，直接給它做到了一個亞細胞的水平。

鄭洪坤

百邁客生物總裁鄭洪坤受邀專訪中

中國科學院院士陳潤生表示：今天發(fā)布的百創(chuàng)S1000實際上大家知道從技術上應該說是有很大的提高。百創(chuàng)S1000可以讓研究者們結合不同階段圖譜數(shù)據(jù)，獲得全面的亞細胞級時空動態(tài)表達圖譜，從而為疾病的診斷治療及藥物研發(fā)提供更有力的決策依據(jù)，相比目前國外空間轉錄組測序芯片精度提高了近400倍。

百創(chuàng)S1000發(fā)布會現(xiàn)場

百邁客生物總裁鄭洪坤強調(diào)：我們現(xiàn)在公司三大塊方向，一塊是叫科技服務是做服務，一塊是做我們的云平臺是一個SaaS（軟件服務平臺）的產(chǎn)品，一塊是智能制造。往下走的重點里面會更多的往智能制造這塊，特別是我們創(chuàng)新的東西會傾斜的更多一些。

百邁客生物對于技術創(chuàng)新的研究仍在繼續(xù)，秉持著生物科技創(chuàng)新服務社會、造福人民的企業(yè)使命，企業(yè)將持續(xù)邁進、探索生命未來。

播出視頻如下：


 

]]> 第九屆全國功能基因組學高峰論壇即將開幕！ http://urbisorbis.com/archives/27522 Thu, 14 Jul 2022 06:03:34 +0000 http://urbisorbis.com/?p=27522

第九屆全國功能基因組學高峰論壇是中國基因產(chǎn)業(yè)具有影響力的行業(yè)峰會之一，為展示我國功能基因組學在多組學和大數(shù)據(jù)背景下重大研究進展，促進功能基因組學各研究領域的交流與合作，加強行業(yè)信息與資源的共享以及成果轉化，在高通量測序技術、多組學分析方法及生物云蓬勃發(fā)展的背景下，本屆大會將邀請各界領域領軍者共同探索功能基因組學的新技術和新思路，以及大數(shù)據(jù)時代下的功能基因組學發(fā)展方向與未來！

會議基本信息

時間：2022年10月17日-20日

地點：大會線上直播間

大會官網(wǎng)：http://summit.biomarker.com.cn/

主題會場信息

植物功能基因組學研究會場

隨著基因組組裝(GA)、種質(zhì)資源鑒定(GC)、基因功能鑒定(GI)、基因組育種(GB)、基因編輯(GE)的5G育種策略快速發(fā)展，以高通量測序技術為基礎的組學研究已經(jīng)廣泛應用于植物研究的各個領域。本次大會特邀植物功能基因組學、系統(tǒng)與進化植物學、表觀遺傳學等熱點領域?qū)＜引R聚一堂，分享植物研究的前沿技術、經(jīng)驗成果及發(fā)展前景。

動物功能基因組學研究會場

生物大數(shù)據(jù)是21世紀具有創(chuàng)新力活躍的技術領域。完整基因組構建、動態(tài)三維調(diào)控、功能基因定位、蛋白&代謝等多組學技術，在動物功能研究上日臻成熟。如何利用大數(shù)據(jù)解析遺傳潛能已成為科研學者重點研究方向。為了展示和交流動物遺傳學領域的新成果、新進展，共同探討動物領域的熱點、難點問題，本會場特邀動物領域?qū)＜覍W者，圍繞動物起源進化及遺傳多樣性、動物育種及重要功能性狀遺傳機制解析等主題，分享研究進展及經(jīng)驗成果。

微生物功能基因組學研究會場

微生物組是當今世界熱門的研究領域之一，新發(fā)現(xiàn)，新技術層出不窮，高通量測序作為微生物組研究的有力工具，在植物-微生物-相互作用，病原微生物與健康，傳染病診斷與防治、微生物生理代謝與合成生物學等領域發(fā)揮著重要作用。本會場特邀微生物領域?qū)＜引R聚一堂，共同探討微生物研究前沿進展及經(jīng)驗分享。

疾病多組學前沿研究會場

疾病的發(fā)生發(fā)展涉及基因變異、基因表達失調(diào)、表觀遺傳改變、代謝蛋白分子變化等復雜調(diào)控網(wǎng)絡，搭載Nanopore測序技術，聯(lián)合基因表達量、染色質(zhì)三維構象、染色質(zhì)可及性、代謝物和蛋白質(zhì)多肽等熱點研究方向，可以從多組學維度系統(tǒng)性研究發(fā)病機理、確認疾病靶點和發(fā)現(xiàn)生物標志物。本會場特邀醫(yī)學領域?qū)＜引R聚一堂，共同探討醫(yī)學研究前沿進展及經(jīng)驗分享。

單細胞空間多組學技術發(fā)展及應用會場

隨著單細胞和空間多組學技術的快速發(fā)展，開啟生命科學時空多維新時代，為復雜疾病的細胞異質(zhì)性和結構異質(zhì)性研究提供新視角，百邁客自主研發(fā)的百創(chuàng)DG1000單細胞、百創(chuàng)S1000空間測序技術不僅開啟了空間轉錄組亞細胞時代，還極大的降低單細胞&空間組學科學應用的成本和門檻，同時促進了單細胞空間組學在生長發(fā)育、疾病機理、免疫調(diào)控、腫瘤精準研究等方向的廣泛應用。本次論壇特邀請單細胞、空間轉錄組的科學家和業(yè)界技術專家齊聚一堂，共同分享該領域的進展和未來愿景。

出席嘉賓

報告主題

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注冊費：1200元/人

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  • 00 天
  • 00 小時
  • 00 分鐘
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]]> 北京大學現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究院攜手百邁客生物，合作開發(fā)和利用新技術助力我國農(nóng)業(yè)研究與產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 http://urbisorbis.com/archives/27456 Mon, 20 Jun 2022 03:49:09 +0000 http://urbisorbis.com/?p=27456 “民以食為天”，農(nóng)業(yè)在國民經(jīng)濟中的基礎地位，主要凸顯于糧食生產(chǎn)中。全國十多億人口，大多數(shù)來自本國農(nóng)業(yè)，如果農(nóng)業(yè)不能繼續(xù)提供糧食和必需食品，便會引起社會恐慌，生產(chǎn)就不能發(fā)展，國家安定會因此受到影響，因此對于現(xiàn)代社會，進行農(nóng)業(yè)經(jīng)濟作物的研究及成果轉化，以及利用現(xiàn)代農(nóng)業(yè)技術去推動農(nóng)業(yè)經(jīng)濟發(fā)展至關重要。

5月份，北京大學現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究院聯(lián)合百邁客生物針對農(nóng)作物應用研究方面的前沿技術開展了學術交流。

會上百邁客生物一行針對近期推出的亞細胞級微孔芯片百創(chuàng)S1000，以及國產(chǎn)化單細胞儀器百創(chuàng)DG1000與研究院PI們進行了熱烈的討論，話題主要集中在如何將新的技術能更好的應用到產(chǎn)品研究中，從而提高農(nóng)業(yè)作物的成果轉化。同時，北京大學鄧興旺院士及百邁客生物董事長鄭洪坤也表示，雙方要加強對外交流，利用雙方的優(yōu)勢來進一步開拓大家的科研視野，提升青年科研工作者的科研激情，從而帶領大家一起為國家的“糧食”做好“后勤工作”。

據(jù)悉，北京大學現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究院是北京大學與山東省人民政府合作共建。2021年7月研究院正式搬入山東濰坊新院區(qū)，新院區(qū)坐落于美麗的峽山風景區(qū)旁，占地300畝，目前已建成科研綜合樓、接待中心、會議中心、餐飲中心、高級專家公寓、教師公寓、學生公寓等7.1萬平米的房屋設施。

研究院致力于從事基礎研究-應用研究-成果轉化-產(chǎn)業(yè)扶持的全鏈式現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新工作。?配備冷凍透射電鏡、全套質(zhì)譜分析系統(tǒng)等價值2億多元設備及241名高精尖專家學者，?以小麥雜交育種技術為突破口，解決世界第一大主糧的“芯片”問題，為國家的糧食安全提供技術保障。同時，以滿足人民美好健康生活為目標，聚焦農(nóng)業(yè)新業(yè)態(tài)，培育果蔬新品種，解決我國蔬果種子攻堅戰(zhàn)中的卡脖子問題。配合“三個模式”的戰(zhàn)略發(fā)展定位，探索農(nóng)業(yè)科技與鄉(xiāng)村振興互促共生的新模式、新路徑，為濰坊乃至山東及全國的農(nóng)業(yè)經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展提供智庫支撐。

未來，北京大學現(xiàn)代研究院與百邁客將會加深雙方人才及技術的交流，利用雙方高新技術及高精尖專業(yè)人才，共同推進中國農(nóng)業(yè)科技的發(fā)展，助力中國農(nóng)業(yè)經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展。

]]> 周年慶 | 感恩有“禮”，超值惠享，只“價”給你 http://urbisorbis.com/archives/27051 Mon, 09 May 2022 02:38:16 +0000 http://urbisorbis.com/?p=27051

百邁客十三周年

 

十三載，日居月諸，時歲枯榮，我們以人為本，客戶至上。

十三載，不啻微芒，造炬成陽，我們持續(xù)學習，持續(xù)創(chuàng)新。

十三載，青衿之志，履踐致遠，我們目標明確，說到做到。

十三載，一載一成酌，我們拼搏進取，團隊協(xié)作。

百邁客風雨同濟十三載，感恩諸位科研工作者的支持與肯定！“價”與“禮”均為您呈上！

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]]> 什么是RT-qPCR？& RNA一站式解決方案 http://urbisorbis.com/archives/22392 Mon, 27 Sep 2021 04:11:49 +0000 http://urbisorbis.com/?p=22392 什么是RT-qPCR？& RNA一站式解決方案

RT-qPCR包括三大步驟：RNA的提取與質(zhì)量檢測、逆轉錄成cDNA、以及實時熒光定量PCR實驗。通過RT-qPCR實驗，可以合成cDNA探針、獲取目的基因、以及分析基因的轉錄水平。

RNA的提取與質(zhì)量檢測

從細胞、組織等樣本中提取出RNA后，需要對提取的RNA的純度、濃度、以及完整性進行評估，質(zhì)檢達標后才能進行后續(xù)的實驗。一般需要通過紫外分光光度法（Nanodrop儀器）檢測RNA的濃度和純度；Agilent 2100儀器分析RIN值檢測RNA的完整性；以及瓊脂糖凝膠電泳檢測RNA是否有基因組污染和其他雜質(zhì)污染。

1.RNA的濃度&純度檢測（吸光度法）

由于RNA具有共軛結構，可以吸收紫外光，故測定RNA溶液在260 nm的吸光度值，可計算出RNA的含量。其中純度高的RNA，A260/A280比值應在1.9~2.2之間，若比值＞2.2，表明可能有異硫氰酸，若比值<1.9，表明有蛋白質(zhì)、酚等污染；建議重新提取RNA。

2.RNA完整性檢測（Agilent 2100分析）

RIN值大小反映樣品的完整性，一般RIN值在5~10之間，數(shù)值越接近10表明RNA完整性越高，反之RIN值越小完整性越差（特殊樣品需結合基線綜合評估）。Agilent 2100檢測不僅可以得到樣品RIN值，還可以得到樣品濃度以及28S/18S比值（原核生物是23S/16S）。

圖片

圖1：RNA完整性指標

3.基因組及其他雜質(zhì)污染檢測（凝膠電泳）

真核生物RNA特有28S、18S、5S三條帶，進行瓊脂糖凝膠電泳分析時，28S條帶的亮度大概是18S條帶的兩倍或者以上，且無拖尾，說明RNA的完整性高、未被其他雜質(zhì)污染。若出現(xiàn)其他條帶、或者條帶彌散拖尾，建議重新提取RNA。

圖片

圖2：真核生物完整的 RNA 瓊脂糖凝膠電泳圖

總之，RNA提取的原則：

①　保證RNA一級結構的完整性；

②　不存在對酶存在抑制作用的有機溶劑，以及過高濃度的金屬離子污染；

③　其他蛋白質(zhì)、多糖和脂類污染；

④　排除其他核酸分子（DNA、游離核苷酸等）污染。

產(chǎn)品名稱：植物RNA提取試劑盒?Biomarker Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides&Polyphenolics–rich)

目錄:?RK02004
規(guī)格:?50 RXN
產(chǎn)品特點：專門針對多糖多酚或高淀粉植物組織提取RNA
實驗數(shù)據(jù)：RNA提取凝膠電泳圖
圖3：提取50 mg不同組織中的RNA。Lane 1：番茄果；Lane 2：南瓜葉；Lane 3：玉米根；Lane 4：南瓜莖；Lane 5：絲瓜花；Lane 6：水稻種子。
除此之外，百邁客公司還提供動物常量RNA提取試劑盒（目錄:RK02009
規(guī)格: 50 RXN，數(shù)據(jù)查看鏈接：https://mp.weixin.qq.com/s/HNp3yFve6AEi3wykngJLlg），可以從細胞、動物組織、幼蟲等樣本中提取純度高的RNA。
以及微量細胞組織RNA提取試劑盒（目錄:? RK02010 規(guī)格:? 50 RXN，數(shù)據(jù)查看鏈接：https://mp.weixin.qq.com/s/5IYa1MNpQA030OnH_OSeig），可以從~5 mg的細胞、組織樣本中，快速（20 min內(nèi)）提取純度高的RNA。

逆轉錄

cDNA的合成是RT-PCR的重要環(huán)節(jié)。提取完組織或細胞中的總RNA后，以其中的mRNA作為模板，利用逆轉錄酶逆轉成第一鏈cDNA，構建cDNA文庫，并從中篩選特異的目的基因。該方法已成為基因工程技術中獲得目的基因的策略之一。

逆轉錄PCR重要參數(shù)

不同mRNA拷貝成cDNA的效率不同；因此，選擇合適的逆轉錄酶、二價陽離子、dNTP、引物的選擇等非常重要。具體參數(shù)如下：

1.逆轉錄酶

目前市場上有兩種不同的逆轉錄酶，一種來自純化的禽成髓細胞瘤病毒(AMV)，由兩條肽鏈組成，具有聚合酶活性和很強的RNA酶H活性，它最適溫度是42?℃，最適pH 8.3。但是高水平的RNA酶H的活性既抑制cDNA產(chǎn)生也限制其長度。

另一種來源于鼠白血病病毒(Mo-MLV)的逆轉錄酶，是單肽鏈的，有RNA聚合酶活性和相對較弱的RNA酶H活性，最適溫度37?℃，最適pH 7.6，較弱的RNA酶H活性，可擴增2-3 kb的cDNA。

2.單價陽離子

離子條件基本上影響各種模板的轉錄效率。K+的轉錄產(chǎn)物比Na+較長。對于cDNA長度的最適K+濃度為140-150 mM。

3.二價陽離子

對于反轉錄酶活性來說，二價陽離子也是必需的。產(chǎn)生全長cDNA產(chǎn)物的最適濃度是6-10 mM。

4.dNTP

四種脫氧核苷三磷酸(dNTP)的濃度，對于有效合成cDNA是至關重要的。如果其中只有一種的濃度小于10-50?μM，cDNA的產(chǎn)量將明顯下降。常用的dNTP的濃度為200-500?μM。

5.引物的選擇

逆轉錄引物一般包含三種：oligo dT，Random Primer Mix和特異性引物?？蛻艨梢愿鶕?jù)個人需求進行選擇。

注意事項?

1.cDNA第一鏈合成的反應液需要冰上配制。

2.高純度、完整性好的RNA對于RT-PCR檢測至關重要。

3.Oligo-dT引物對于大多數(shù)應用是常用的，因為它確保所有cDNA拷貝終止于mRNA的3′?末端并可獲得最高產(chǎn)量的全長cDNA。

產(chǎn)品名稱：BiomarkerScript Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit

目錄:?RK02002
規(guī)格:?100 RXN
產(chǎn)品特點：高反轉錄酶的活性、熱穩(wěn)定性強、可擴增長達10 kb的cDNA
實驗數(shù)據(jù)：以cDNA為模板，進行PCR擴增的凝膠電泳圖

圖4：以1μl人肝癌細胞RNA為模板，用BiomarkerScript Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit進行逆轉錄，得到cDNA產(chǎn)物。再以100?ng cDNA為模板，用Biomarker HS 2× HF Master Mix進行PCR擴增，將得到的產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳，結果所示：擴增條帶單一且產(chǎn)量高。

實時熒光定量PCR

熒光定量PCR（Real-time Quantitative PCR）是通過檢測DNA雙鏈結合的染料，是 SYBR? Green I對DNA擴增過程中的起始量進行定量監(jiān)測的技術手段。qPCR實驗結果包含擴增曲線和溶解曲線。

1.擴增曲線
1）正常的擴增曲線一般呈S型、有明顯的四個時期，Ct值在20-30之間，且復孔的Ct值盡量一致，相差不要超過0.5個Ct值（上限是1個Ct值）；
2)?同一個基因在不同濃度的相同模板下擴增，其相差的Ct值為相差濃度倍數(shù)的2次方。
3)?另外陰性對照不能有擴增（40個循環(huán)以后出Ct值屬正常現(xiàn)象，也可算作沒有擴增）。

圖5：擴增曲線
2.溶解曲線
1）溶解曲線是為了驗證擴增產(chǎn)物特異性，一般是單峰，和模板的濃度無關。
2）一般SYBR法的目的基因在80~90?℃之間。
3）若出現(xiàn)其他峰，可能是引物二聚體導致需要優(yōu)化引物序列、引物加量等因素。

圖6：溶解曲線

注意事項

(1) 請確保引物的正確性和特異性。通常引物終濃度0.2 μM可以得到較好結果。反應性能較差時，可以在0.1~1.0 μM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度。

(2) 擴增產(chǎn)物的長度建議選擇在70~200 bp范圍內(nèi)。

(3) 梯度稀釋模板，并依次建立標準曲線。

(4) 建議20 μL反應體系中加入1 pg~100 ng的DNA為模板，并設計無模板對照(NTC)。

(5)?為確保實驗重復性，建議每個樣品和對照組設置3個復孔。

產(chǎn)品名稱：Biomarker?2× SYBR Green Fast qPCR Mix

目錄: ?RK02001
規(guī)格: ?500 RXN
產(chǎn)品特點：兼容性完美，全平臺通用；靈敏度高，可檢測低至10 pg的模板。
實驗數(shù)據(jù)：qPCR擴增曲線

圖7：以1?μg不同物種的RNA為模板（紅色：人肝癌細胞；藍色：雞；黑色：斑馬魚；紫色：水稻種子；黃色：番茄果），用BiomarkerScript Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit進行逆轉錄，得到cDNA產(chǎn)物。再以100 ng不同物種的?cDNA為模板，用Biomarker?2×SYBR Green Fast qPCR Mix進行qPCR擴增。

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